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临床考点遗传咨询、产前筛查与产前诊断

来源:金英杰医学       点击数:161      更新时间:2024-08-27
临床考点遗传咨询、产前筛查与产前诊断

考点遗传咨询、产前筛查与产前诊断(助理不考)

1.新生儿筛查的疾病是先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症(出生后筛查),不包括唐氏综合征(妊娠期15~20周进行,出生前筛查)。

2.唐氏综合征(先天愚型)占整个新生儿染色体疾病的90%,是产前筛查的重点。孕中期唐氏综合征筛查:采用三联法,即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇结果,再结合孕妇年龄、体重及孕周情况,分析得出胎儿患唐氏综合征的风险。

3.产前诊断方法包括:观察胎儿外形;染色体核型分析;基因检测及基因产物检测。

4.B超检查:是产前诊断胎儿畸形必不可少的手段。

5.胎儿心动图:能正确显示胎儿心脏结构和功能。

6.染色体病的产前诊断:主要依靠细胞遗传学方法诊断。


责任编辑:ll

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